Dược Phẩm Natra - Natraphar

29/07/2026

💊 Tuần này y học thế giới có gì mới? Đây là 3 tin đáng chú ý nhất!

Chỉ trong chưa đầy 2 tuần cuối tháng 7/2026, FDA (Mỹ) đã bật đèn xanh cho hàng loạt thuốc mới — và có một cột mốc rất đặc biệt dành cho người mỡ máu cao.

🔹 Viên uống thay thế mũi tiêm hạ cholesterol: Lipfendra (enlicitide) vừa được FDA phê duyệt — là thuốc ức chế PCSK9 đầu tiên trên thế giới bào chế dạng VIÊN UỐNG mỗi ngày, thay vì phải tiêm như trước. Tin vui lớn cho người bị mỡ máu cao, kể cả thể di truyền!

🔹 Thêm vũ khí chống ung thư phổi: Jideytro (zidesamtinib) — thuốc nhắm trúng đích mới cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ mang đột biến ROS1, dành cho người đã từng điều trị trước đó.

🔹 Hy vọng mới cho ung thư bàng quang: Nghiên cứu công bố trên The Lancet Oncology cho thấy một liệu pháp virus tái tổ hợp giúp bệnh nhân ung thư bàng quang kháng BCG duy trì đáp ứng trung bình gần 28 tháng — và có thể tránh được việc cắt bỏ bàng quang.

Y học đang tiến những bước rất nhanh — mỗi tuần lại có thêm lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân. Bạn quan tâm tin nào nhất trong số này? Để lại bình luận nhé! 👇

📚 Nguồn tham khảo:

Forbes – FDA Approves Lipfendra
The Cardiology Advisor – FDA Approval Decisions July 2026
BioSpace – CG Oncology BOND-003 Lancet Oncology

26/06/2026

Tầm Nhìn Y Khoa 2026: Tổng Hợp Những Bước Tiến Đột Phá Từ EMA và FDA

1. Bức Tranh Toàn Cảnh Về Làn Sóng Đổi Mới Dược Phẩm Năm 2026

Tính đến giữa năm 2026, chúng ta đang chứng kiến một giai đoạn bùng nổ về "regulatory velocity" (tốc độ điều tiết) khi các cơ quan quản lý dược phẩm hàng đầu thế giới đẩy mạnh việc phê duyệt các liệu pháp tiên tiến. Trong bối cảnh các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng (unmet needs) ngày càng trở nên cấp bách, việc rút ngắn khoảng cách từ phòng thí nghiệm đến bệnh nhân đã trở thành ưu tiên chiến lược của cả hệ thống y tế toàn cầu.

Sự gia tốc này được minh chứng qua những con số ấn tượng: Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã cấp phép lưu hành cho 36 loại thuốc mới tính đến tháng 5/2026. Song song đó, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cũng đã phê duyệt 22 loại thuốc mới hoàn toàn (Novel Drugs) tính đến giữa tháng 6/2026.

Phân tích "So What?": Những con số này phục vụ như một chỉ số dẫn dắt cho sự chuyển dịch trị liệu và chiến lược chi trả bảo hiểm trên toàn cầu. Mức độ sôi động của thị trường năm 2026 không chỉ phản ánh sự trưởng thành của các công nghệ sinh học mới mà còn cho thấy sự sẵn sàng của các cơ quan quản lý trong việc thiết lập các tiêu chuẩn chăm sóc (Standard of Care - SoC) mới. Đối với các chuyên gia phân tích, đây là dấu hiệu rõ rệt của một kỷ nguyên y học chính xác, nơi các rào cản truyền thống trong tiếp cận thuốc đang dần bị phá vỡ bởi các quy trình phê duyệt ưu tiên.

2. Điểm Nhấn Từ Châu Âu: Danh Mục Phê Duyệt Mới Của EMA (Tháng 5/2026)

Ủy ban Sản phẩm Thuốc dùng cho Người (CHMP) thuộc EMA tiếp tục khẳng định vai trò thiết lập tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả khắt khe tại EU. Trong báo cáo tháng 5/2026, CHMP đã đưa ra những quyết định quan trọng đối với các thực thể phân tử mới và việc mở rộng phạm vi điều trị.

Danh sách 8 loại thuốc mới được EMA phê duyệt:

1. Jascayd (nerandomilast) của Boehringer Ingelheim: Điều trị xơ phổi vô căn (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF) và xơ phổi tiến triển (Progressive Pulmonary Fibrosis - PPF).
2. Vijoice (alpelisib) của Novartis: Điều trị cho bệnh nhân mắc các rối loạn phổ quá mức liên quan đến PIK3CA (PROS) nghiêm trọng.
3. Boey (trenibotulinumtoxinE): Cải thiện tạm thời các nếp nhăn giữa lông mày ở mức độ trung bình đến nặng có tác động tâm lý lớn ở người lớn.
4. Etcamah (camizestrant) của AstraZeneca: Điều trị ung thư vú tiến triển cục bộ hoặc di căn có đột biến gen ESR1.
5. Ablymico (liraglutide) của Novo Nordisk: Chỉ định trong quản lý cân nặng.
6. Liraglutide STADA (liraglutide): Điều trị đái tháo đường tuýp 2 chưa được kiểm soát đầy đủ.
7. Colchicine AGEPHA Pharma (colchicine): Dự phòng thứ phát các biến cố xơ vữa huyết khối ở người lớn mắc bệnh mạch vành ổn định ít nhất 6 tháng.
8. Vislyfa (ranibizumab): Điều trị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác dạng tân mạch và các bệnh lý võng mạc khác.

Ngoài ra, EMA đã khuyến nghị mở rộng chỉ định cho 13 loại thuốc hiện có, bao gồm các liệu pháp quan trọng như: Keytruda, Enhertu, Trodelvy, Braftovi, Erbitux, và Fasenra.

Phân tích "So What?": Việc mở rộng chỉ định (label expansion) là một chiến lược chiếm lĩnh thị trường cực kỳ hiệu quả. Từ góc độ phân tích y tế, các đợt mở rộng này mang tính kinh tế hơn so với việc phát triển các thực thể phân tử mới (NMEs) do hồ sơ an toàn đã được thiết lập. Việc các thuốc "bom tấn" như Enhertu hay Keytruda liên tục mở rộng chỉ định giúp tối ưu hóa giá trị lâm sàng và tăng cường khả năng thâm nhập thị trường, biến chúng thành những trụ cột không thể thay thế trong phác đồ điều trị đa khoa.

3. Tiêu Điểm FDA: Những Liệu Pháp "Novel Drugs" Đột Phá Tại Hoa Kỳ

Tại Hoa Kỳ, danh mục Novel Drugs của FDA năm 2026 phản ánh xu hướng cá nhân hóa và sự ưu tiên cho các liệu pháp ít rào cản sử dụng. Việc phê duyệt các thuốc này không chỉ mở ra thị trường Mỹ mà còn định hướng các chiến lược điều trị toàn cầu.

Dưới đây là các nhóm điều trị nổi bật trong số 22 loại thuốc mới tính đến tháng 6/2026:

Nhóm bệnh Tên thuốc / Hoạt chất Công dụng chính
Bệnh truyền nhiễm Xocova (ensitrelvir) Dự phòng sau phơi nhiễm COVID-19 sau khi tiếp xúc với người bệnh.
Utebzi (tebipenem pivoxil) Nhiễm trùng tiết niệu phức tạp cho người lớn có ít hoặc không có lựa chọn thuốc uống thay thế.
Zaynich (cefepime/zidebactam) Nhiễm trùng tiết niệu phức tạp do các vi khuẩn nhạy cảm.
Rối loạn chuyển hóa & Nội tiết Foundayo (orforglipron) Giảm cân và duy trì cân nặng lâu dài ở người lớn béo phì hoặc quá cân có bệnh đồng mắc.
Awiqli (insulin icodec-abae) Cải thiện kiểm soát đường huyết cho người lớn đái tháo đường tuýp 2.
Ung thư Veppanu (vepdegestrant) Ung thư vú tiến triển/di căn có đột biến ESR1 sau khi kháng các liệu pháp nội tiết.
Beqalzi (sonrotoclax) U lympho tế bào áo nang tái phát hoặc kháng trị sau ít nhất hai dòng điều trị hệ thống.
Bệnh hiếm & Khác Yuviwel (navepegritide) Tăng trưởng chiều cao cho bệnh nhi từ 2 tuổi mắc chứng loạn sản sụn (achondroplasia).
Adquey (difamilast) Điều trị viêm da cơ địa (atopic dermatitis) mức độ nhẹ đến trung bình.

Phân tích "So What?": Điểm nhấn chiến lược lớn nhất của FDA là sự xuất hiện của Foundayo (Eli Lilly). Đây là loại thuốc uống GLP-1 duy nhất không yêu cầu hạn chế ăn uống khi sử dụng, tạo ra một "competitive moat" (hào bảo vệ cạnh tranh) khổng lồ so với các dạng tiêm như Wegovy. Bên cạnh đó, việc chuyển đổi sang insulin tiêm hàng tuần như Awiqli (insulin icodec-abae) đánh dấu sự disruption đối với tiêu chuẩn điều trị truyền thống, giúp tăng đáng kể tỷ lệ tuân thủ điều trị của bệnh nhân.

4. Phân Tích Các Xu Hướng Điều Trị Trọng Điểm Năm 2026

Dựa trên dữ liệu tổng hợp, chúng ta có thể nhận diện 3 xu hướng cốt lõi đang tái định nghĩa ngành dược phẩm:

Cuộc cách mạng trong quản lý cân nặng và chuyển hóa

Sự cạnh tranh trong phân khúc GLP-1 đã đạt đến đỉnh cao mới với các liệu pháp như Ablymico và đặc biệt là Foundayo. Việc chuyển dịch từ dạng tiêm sang dạng uống tiện lợi, không rào cản ăn uống, là một bước ngoặt về trải nghiệm người dùng, giúp mở rộng khả năng tiếp cận cho hàng triệu bệnh nhân béo phì toàn cầu.

Cá nhân hóa trong điều trị ung thư

Việc tập trung vào các đột biến cụ thể như ESR1 trong ung thư vú với các thuốc như Veppanu (FDA) và Etcamah (EMA) minh chứng cho xu hướng điều trị trúng đích. Các bác sĩ lâm sàng giờ đây có thể đưa ra quyết định dựa trên hồ sơ di truyền chính xác của khối u, mang lại hiệu quả vượt trội so với các liệu pháp hóa trị tổng quát.

Hỗ trợ bệnh hiếm và mồ côi (Orphan Drugs)

Cam kết "không bỏ lại ai phía sau" được hiện thực hóa qua các phê duyệt như Jascayd cho xơ phổi (IPF/PPF) – một căn bệnh ảnh hưởng đến hơn 500.000 người tại EU, hay Yuviwel cho trẻ em mắc chứng loạn sản sụn. Đây là những phân khúc có biên lợi nhuận cao và sự bảo hộ độc quyền mạnh mẽ, thu hút sự đầu tư lớn từ các tập đoàn như Boehringer Ingelheim.

Phân tích "So What?": Sự chuyển dịch từ các liệu pháp xâm lấn sang ít xâm lấn (từ tiêm sang uống, từ hàng ngày sang hàng tuần) không chỉ là cải tiến kỹ thuật mà là sự thay đổi tư duy điều trị: lấy sự thuận tiện của bệnh nhân làm trọng tâm để đảm bảo hiệu quả lâm sàng dài hạn.

5. Thông Điệp Cho Cộng Đồng Và Triển Vọng Tương Lai

Làn sóng phê duyệt năm 2026 từ EMA và FDA mở ra một chương mới cho y học hiện đại với những giá trị cốt lõi:

* Sự đa dạng và tiện lợi là chìa khóa: Các thuốc đường uống thế hệ mới và insulin tiêm hàng tuần đang xóa bỏ rào cản tâm lý và vật lý trong điều trị bệnh mạn tính.
* Kỷ nguyên của y học chính xác: Việc xét nghiệm di truyền (như đột biến ESR1) trở thành bước bắt buộc để cá nhân hóa phác đồ điều trị ung thư.
* Minh bạch và Tin cậy: Việc theo dõi sát sao các nguồn tin chính thống (EMA/FDA) là cách duy nhất để cộng đồng chuyên môn và bệnh nhân tiếp cận với những tiến bộ khoa học thực tiễn, đồng thời đẩy lùi các thông tin y khoa sai lệch.

Phân tích "So What?": Tính minh bạch của các cơ quan quản lý không chỉ giúp cập nhật kiến thức chuyên môn mà còn củng cố niềm tin của cộng đồng vào tốc độ phát triển của khoa học. Những tiến bộ này chính là lời giải cho bài toán nâng cao chất lượng sống trong một thế giới đang đối mặt với gánh nặng bệnh tật ngày càng phức tạp.

Theo quan điểm của các đồng nghiệp, loại thuốc nào trong danh mục phê duyệt 2026 sẽ tạo ra tác động thay đổi cục diện lâm sàng lớn nhất tại thị trường Việt Nam? Chúng ta nên chuẩn bị gì để thúc đẩy các chương trình hỗ trợ tiếp cận sớm (Early Access Programs) cho bệnh nhân trong nước? Hãy cùng thảo luận chuyên sâu ở phần bình luận!

05/02/2026

🌿 AN THẦN DQA – GIẢI PHÁP HỖ TRỢ AN THẦN, NGỦ NGON AN TOÀN

Mất ngủ, ngủ không sâu, hay tỉnh giấc giữa đêm, lo âu, hồi hộp…
Đây là những vấn đề ngày càng phổ biến, đặc biệt ở người trưởng thành, người căng thẳng công việc, người trung niên và phụ nữ giai đoạn tiền mãn kinh.

👉 AN THẦN DQA là thuốc an thần y học cổ truyền dạng cốm, được xây dựng dựa trên bài thuốc cổ phương, với định hướng an toàn – dễ dùng – phù hợp sử dụng lâu dài.

📌 AN THẦN DQA thường được dùng trong các trường hợp:
✔️ Hư phiền, mất ngủ, ngủ không sâu
✔️ Đầu váng, mắt hoa, họng khô
✔️ Rối loạn lo âu, hội chứng tiền đình
✔️ Rối loạn tiền mãn kinh

🌱 Sản phẩm được bào chế từ các dược liệu quen thuộc trong y học cổ truyền như:
Toan táo nhân – Xuyên khung – Cam thảo – Trí mẫu – Phục linh, giúp dưỡng huyết an thần, điều hòa hệ thần kinh, hỗ trợ cải thiện chất lượng giấc ngủ một cách tự nhiên.

📦 Dạng thuốc cốm dễ sử dụng – đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, phù hợp cho nhiều đối tượng.

👉 Xem chi tiết sản phẩm và hướng dẫn sử dụng tại đây:
https://natraphar.com/an-than-dqa/

An Thần DQA là thuốc an thần y học cổ truyền, giúp dưỡng huyết an thần, hỗ trợ cải thiện giấc ngủ, giảm lo âu, ngủ không sâu.

20/09/2025

🌿 AKOXDO PLUS – Bí quyết chăm sóc hệ tiêu hóa khỏe mạnh 🌿

👉 Bạn có biết? Một hệ tiêu hóa khỏe chính là nền tảng của một cơ thể tràn đầy năng lượng.
Akoxdo Plus là giải pháp được nghiên cứu và bào chế từ hơn 15 loại dược liệu quý, giúp:
✨ Bổ tỳ vị – Tăng cường tiêu hóa
✨ Phòng ngừa còi xương, suy dinh dưỡng ở trẻ
✨ Hỗ trợ cải thiện tình trạng kém ăn, khó ngủ, ra mồ hôi trộm
✨ Nâng cao sức đề kháng, cải thiện thể trạng suy nhược

🌱 Thành phần nổi bật trong mỗi viên Akoxdo Plus:

✔ Liên nhục – An thần, dưỡng tâm, tốt cho hệ tiêu hóa
✔ Đảng sâm – Bổ khí, tăng cường sức khỏe
✔ Hoài sơn, Bạch truật – Bồi bổ tỳ vị, hỗ trợ tiêu hóa
✔ Sử quân tử – Tẩy giun, hỗ trợ hấp thu dưỡng chất
✔ Cùng nhiều thảo dược quý khác như Bạch linh, Mạch nha, Sơn tra, Ý dĩ, Khiếm thực, Cam thảo...

Dạng bào chế: Viên nang cứng tiện lợi, dễ sử dụng.

💊 Công dụng & Chỉ định:

Bồi bổ tỳ vị, cải thiện tiêu hóa.

Phòng ngừa & hỗ trợ điều trị: còi xương, suy dinh dưỡng, suy nhược cơ thể.

Hỗ trợ người kém ăn, kém ngủ, rối loạn tiêu hóa, mồ hôi trộm.

👩‍👩‍👧‍👦 Đối tượng sử dụng:

Trẻ nhỏ biếng ăn, chậm lớn, còi xương.

Người lớn hay mệt mỏi, suy nhược, ăn uống kém.

Phụ nữ có thai & cho con bú vẫn có thể dùng an toàn.

📌 Liều dùng:

Trẻ 2–3 tuổi: theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Trẻ 4–12 tuổi: 2–3 viên/lần.

Người lớn: 4–6 viên/lần.

📦 Quy cách: Hộp 5 vỉ x 10 viên.
⏳ Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
🏭 Nhà sản xuất: Công ty TNHH Dược Tùng Lộc II.

☎ Đặt hàng ngay hôm nay để nhận ưu đãi:

🚚 Miễn phí ship cho đơn hàng từ 1.000.000 VNĐ

✅ Sản phẩm đạt chuẩn Bộ Y Tế

📞 Hotline: 0935 288 854

💬 Chat trực tiếp tại Fanpage để được tư vấn

🌟 Công ty Dược Phẩm Natraphar – Chắt Lọc Tinh Hoa, Chăm Sóc Sức Khỏe 🌟
📍 Địa chỉ: 6G16 Trần Não, An Khánh, TP.HCM

Akoxdo Plus là sản phẩm tốt cho hệ tiêu hóa, sản phẩm này bổ tì vị, tăng cường tiêu hóa, phòng ngừa còi xương, suy dinh dưỡng.

18/07/2024

𝐁𝐄𝐆𝐔𝐋𝐀𝐌 - 𝐆𝐢𝐚̉𝐢 𝐏𝐡𝐚́𝐩 𝐓𝐮̛̀ 𝐓𝐡𝐢𝐞̂𝐧 𝐍𝐡𝐢𝐞̂𝐧 𝐂𝐡𝐨 𝐒𝐮̛́𝐜 𝐊𝐡𝐨̉𝐞 𝐓𝐨𝐚̀𝐧 𝐃𝐢𝐞̣̂𝐧
BEGULAM được chiết xuất từ những thành phần thiên nhiên quý hiếm như Gắm, Hy Thiêm, Tô mộc, Dây đau xương, Đương quy, Cẩu tích, Quế chi, và Cỏ ngọt. Đây là những thảo dược đã được y học cổ truyền chứng minh về khả năng giảm acid uric máu, giảm viêm, và giảm đau do gout.

Thành phần chính trong 10ml Cao BEGULAM:

Gắm: 8000mg
Hy Thiêm: 5000mg
Tô mộc: 5000mg
Dây đau xương: 4500mg
Đương quy: 4000mg
Cẩu tích: 4000mg
Quế chi: 4000mg
Cỏ ngọt: 1900mg
𝐋𝐨̛̣𝐢 𝐈́𝐜𝐡 𝐓𝐮𝐲𝐞̣̂𝐭 𝐕𝐨̛̀𝐢 𝐌𝐚̀ 𝐁𝐚̣𝐧 𝐒𝐞̃ 𝐍𝐡𝐚̣̂𝐧 Đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜
Giảm Acid Uric Máu: Giúp giảm nguy cơ tái phát gout.
Giảm Sưng Đau Khớp: Hạn chế và làm giảm các triệu chứng sưng, đau do gout gây ra.
An Toàn và Hiệu Quả: Sản phẩm hoàn toàn từ thiên nhiên, không gây tác dụng phụ.
𝐇𝐮̛𝐨̛́𝐧𝐠 𝐃𝐚̂̃𝐧 𝐒𝐮̛̉ 𝐃𝐮̣𝐧𝐠 𝐂𝐚𝐨 𝐁𝐄𝐆𝐔𝐋𝐀𝐌
Liều dùng: Người lớn uống 2 lần mỗi ngày, mỗi lần 10ml.
Cách dùng:
Lắc đều trước khi sử dụng.
Pha 10ml Cao BEGULAM với 200ml nước ấm hoặc uống trực tiếp.
Uống trước hoặc sau ăn 30 phút.
Đ𝐮̛̀𝐧𝐠 Đ𝐞̂̉ 𝐆𝐨𝐮𝐭 𝐂𝐚̉𝐧 𝐓𝐫𝐨̛̉ 𝐂𝐮𝐨̣̂𝐜 𝐒𝐨̂́𝐧𝐠 𝐂𝐮̉𝐚 𝐁𝐚̣𝐧
Nếu bạn đang tìm kiếm một giải pháp hiệu quả và an toàn để đối phó với gout, đừng bỏ qua Cao BEGULAM. Đây là sản phẩm được nghiên cứu kỹ lưỡng và chứng minh hiệu quả từ nhiều người dùng.

Hãy đặt mua ngay hôm nay để trải nghiệm sự thay đổi và cải thiện sức khỏe của bạn. Đừng để gout ảnh hưởng đến cuộc sống và công việc của bạn thêm nữa.

BEGULAM được chiết xuất từ thảo dược, giúp hỗ trợ giảm triệu chứng gout, chăm sóc sức khỏe xương khớp và nâng cao chất lượng cuộc sống

15/11/2023

𝑺𝒖̛́𝒄 𝒌𝒉𝒐̉𝒆 𝒍𝒂̀ 𝒕𝒉𝒖̛́ 𝒒𝒖𝒚́ 𝒈𝒊𝒂́ 𝒏𝒉𝒂̂́𝒕

28/09/2023

Easycol baby là sản phẩm bổ sung enzyme lactase, giúp tiêu hóa lactose trong sữa mẹ hoặc sữa công thức dễ dàng hơn. Giúp bé hấp thu dinh dưỡng từ sữa một cách tốt nhất trong giai đoạn đầu đời.

Easycol baby là sản phẩm bổ sung enzyme lactase, giúp tiêu hóa lactose trong sữa mẹ hoặc sữa công thức dễ dàng hơn. Giúp bé hấp thu dinh dưỡng từ sữa một cách tốt nhất trong giai đoạn đầu đời

09/08/2023

Cehitas 8 là thuốc có tác dụng chống chóng mặt, ù tai và mất thị lực do bệnh Mensière
Thông tin cụ thể của sản phẩm như link bên dưới

Cehitas 8 là thuốc chứa Betahistin có tác dụng chống chóng mặt, ù tai và mất thị lực do bệnh Mensière

18/07/2023

Hamobingap sử dụng cho người mỡ máu cao, người béo phì, người bị bệnh và có nguy cơ mắc các bệnh tim mạch, cao huyết áp, xơ vữa động mạch


https://natraphar.com/hamobingap/