20/12/2024
Principiantes 19
EL AMBIENTE.
Tal vez a ud esto que voy a escribirle le parezca una burrada; pero la idea que transcribiré, no es mía; yo solo voy a trasladarla, y espero que ud la asimile y guarde como muy importante ….EN SU MENTE…
Ser un buen criador, no es sólo, tener BUENAS SANGRES, (que son muy importantes); sino que en esta actividad, juegan cuestiones EN CONJUNTO. Para hacérselo bien burdo y grosero, le contare que todo lo que aquí he escrito, si no tiene en cuenta este punto, será lo mismo que NADA.
El proyecto genoma Humano fue un proyecto realmente espectacular, faraónico, donde se gastaron millones de dólares en eso; con él se buscaba el santo grial, se buscaba exactamente el Código genético que permitiera determinar dónde estaban codificadas punto a punto las enfermedades, en cada uno de estos genes, porque se iba a poder desde la ingeniería genética, curarlas. Los grandes avances que se dieron en el proyecto “genoma humano” fueron aplicados a todo ser vivo sobre la tierra y así codificaron todos los genomas de todo ser vivo en la faz de la tierra.
Pero he aquí, que, en un momento dado, comenzaron a ver que había GEMELOS IDÉNTICOS, o sea que tenían exactamente el mismo ADN, cuyo proceder era absolutamente distinto.
Entonces, si estábamos predeterminados por lo que los genes decían que seríamos, ¿cómo podía darse esa diferenciación entre ellos; algo no andaba bien.
Cuando se estudiaba el genoma humano, se encontró con algo que no se podía saber que era, y al cual se lo denomino “genes basuras”, porque no se sabía para que servían.
En un primer momento se pensó que como el ser humano era un ser complejo diferente a los demás seres que habitan la tierra, debería tenía más de 120 mil genes; a medida que eso fue avanzando, la cantidad fue disminuyendo, al extremo que hoy se sabe que no son más de 30.000 genes, algo similar a los que poseen las plantas. Esa unidad de ADN codificante de proteínas que conforma nuestro acervo genómico, no son más de 30 mil.
Entonces, si casi no había diferencia, ¿que estaba pasando?
Se empezó a estudiar ese 95% de lo que se dio en llamar “ADN basura”, de mecanismos de ADN no codificante, y se demostró que estaban incidiendo en la expresión o silenciamiento de los genes que SI HABIAN SIDO DETECTADOS como codificantes de proteínas y que formaban parte de nuestro acervo genómico.
Eso es lo que tiene que ver con la EPIGENÉTICA; Los genetistas están investigando un aspecto del genoma hasta ahora desconocido llamado epigenoma. Ellos ya han demostrado que hay una serie de químicos que actúan como INTERRUPTORES CAPACES DE ACTIVAR O DESACTIVAR GENES INDIVIDUALES.
Uno de esos interruptores funciona a través de lo que es llamado metilacion del ADN, esto hace que las enzimas de la célula se adhieran a un compuesto molecular minúsculo, un grupo metilo a un gen.
Este compuesto a veces puede activar o desactivar el gen que estaba encerrado con candado en el núcleo; ese gen permanece inalterable, el perfil de ADN de la célula, no cambia, lo que cambiaba era SU EXPRESIÓN, o sea se ponía en posición de ACTIVADO, o de DESACTIVADO y según fuera su posición, se producía una expresión u otra totalmente diferente
¿Que estaba pasando en el caso de los GEMELOS IDENTICOS si el ADN era el mismo?:
La madre ingería el mismo alimento que pasaba a la placenta y de allí alimentaba los bebes, pero debido a la posición de cada uno tenía en el útero, el que estaba más cerca, tomaba los alimentos puros, mientras el otro, ya los recibía filtrados y con menos poder alimenticio; ete aquí que un fenómeno químico alteraba la expresión de los genes.
En suma, son fenómenos químicos que NO AFECTAN LA SECUENCIA DE LOS GENES en sí, que están en el NUCLEO de las células, pero que VARÍAN SU EXPRESIÓN, como la metilación y modificación de las proteínas que llamamos historias, que son esas fundas proteicas que cubren nuestro ADN entre otros muchos mecanismos como por ej ARN de transferencia, genes promotores, etc que forman parte de ese ADN que oportunamente se lo llamo “ADN BASURA” más las proteínas que junto con el ADN forman lo que se llama cromatina.
Entonces se descubrió que, si bien no se podía cambiar el ADN, se le podía hacer modificaciones reversibles que produjeran que esos genes que se hallaban dentro del NÚCLEO, se expresen y otros que no se expresen; el silenciamiento de estos, era debido especialmente a LA INTERACCIÓN QUE EL GENOMA TENÍA CON CONDICIONES EXTERIORES, CON EL ENTORNO, CON EL AMBIENTE, de allí la palabra AMBIOMA.
La genética clásica dogmáticamente siempre explico una sola posibilidad que decía que se iba de ADN al ARN y del ARN a la PROTEINA; no había otra posibilidad.
Con el tiempo se observó que había una doble vía y que también de las PROTEINAS, se podían hacer modificaciones en el ARN y que ese ARN de INTERFERENCIA también podría producir cambios en la expresión de ese ADN.
La síntesis es que no se está determinado (el determinismo genético de la genética clásica) ni se es víctima de los genes, sino que constantemente se están REESCRIBIENDO LA EXPRESIÓN DE LOS GENES; decidiendo que estilo de vida o conducta sana se llevará adelante, uno está decidiendo activar ciertos genes o desactivar otros y la de nuestros sucesores.
Bruce Lipton en la Universidad de Stanford en California en su libro “biología de las creencias” aclaró que el NUCLEO CELULAR ya no es el cerebro de la célula, sino que lo que comanda todo es la MEMBRANA PLASMATICA, que lo rodea, la que controla el comportamiento y la fisiología de la célula, apagando y encendiendo los genes.
Todos pensaban que el núcleo era un lugar cerrado con candado, con genes que solo se podían intercambiar en el momento del Crossing Over en el momento de la fecundación.
Lipton dice que:
a) hay proteínas a ambos lados de la membrana celular
b) las proteínas de la superficie externa de la célula son receptivas a las fuerzas externas, (al ambioma, al entorno) incluso a los cambios bioquímicas en el cuerpo, producto de los diferentes tipos de ambiente a los que estamos sometidos
c) Estos receptores externos afectan a su vez a las proteínas internas de las células con las que se acoplan y a partir de allí de mensajeros intranucleares pueden llegar al ADN (justamente a las proteínas que lo resguardan) y a través de esos cambios producir el silenciamiento, o activación de esos genes, lo que sería alterar su estructura molecular. Los dos tipos de receptores funcionan como un enrejado que se puede contraer y expandir
d) El grado de expansión determina el tamaño y la fórmula de las moléculas, llamadas proteínas emisoras, que pueden pasar a través de dicho enrejado.
e) Las proteínas juntas- el complejo receptor-emisor por sí mismo actúa como un interruptor molecular, aceptando las señales del ambiente celular que “desenvuelven” el ADN desactivando la funda de proteínas que la cubre.
Lipton sintetizo su idea diciendo:
El ADN, no es precisamente el que controla la biología de las células, sino la funda de proteínas que lo cubre, y esta funda es la responsable del encendido y apagado de los genes.
Ésta funda depende más de las señales del medio ambiente que se dan afuera y adentro de la membrana celular, que de la información genética en si misma.
APLICACIÓN AL MUNDO DEL PURA SANGRE DE CARRERAS:
Ya sabemos entonces que hay un genoma y que el genoma está compuesto de genes, y que esos genes están encerrados en el Núcleo y que Ud., una vez que los encerró, ya no podrá jamás modificar ese genoma; esto nos está diciendo que, si queremos hacer algo por modificar ese genoma, LO DEBEMOS INTENTAR HACER ANTES QUE LA CONCEPCIÓN SE PRODUZCA.
¿Como hacer para que el genoma de su equino este compuesto de los “mejores genes”? Hay varias posibilidades, una de ellas es cruzar el "mejor al mejor”, la que yo utilice con cierto resultado, fue la "consanguinidad" y lo más cercano posible (3 x·3 para fabricar una yegua madre futura).
¿A quién hacer esa consanguinidad?
Sencillo, a los gigantes genéticos de la cría mundial. ¿Pero están identificados? Claro que si; Voullier en el año 1920 ya se había dado cuenta de que los mejores caballos siempre tenían una dosis de determinados animales (15 machos y 1 hembra) y esto se repetía constantemente, luego Varola en 1960 llevo esa cantidad a 120 y por último el Dr S. Roman en lo que se ha llamado el "sistema del dosage", actualizo esa cantidad a 222 sementales que fueron en el mundo los gigantes genéticos de la cría.
En las hembras había una pag. llamada Reines de Course que identifica cerca de 1000 yeguas líderes mundiales, las denominadas "gallina azul" por lo difícil que es conseguirlas.
En Argentina yo he formalizado un trabajo llamado LOS GIGANTES GENETICOS ARGENTINOS, que he cargado en la pag. web de "pedigree query" por lo que Ud. también puede utilizar esa lista para hacer los cruzamientos consanguíneos a esos animales.
Con este proceder Ud. ya colocaría dentro del Genoma de su equino, los genes de los ancestros más importantes del mundo y/o de la República Argentina y bastante cerquita en el animal por nacer.
Ahora hay que lograr que esos genes SE EXPRESEN.
En el mundo de los humanos y en especial al analizar las diferencias de los gemelos idénticos, quedó demostrado que la exposición a determinada dieta y/o a productos químicos, pueden alterar la manera de cómo funcionan los genes; que hay diferentes influencias ambientales que no solo provienen de nuestra vida, sino que se dan el útero; las hormonas, el espacio, la calidad de la nutrición, pueden afectar a los embriones, aun aquellos que comparten la misma placenta.
La activación y desactivación de genes durante el desarrollo del embrión, podría explicar muchas cosas que luego lo afectan, podría explicar porque un individuo luego se enferma mientras otro se mantiene sano; cada vez queda más claro que la salud, la personalidad, los gustos y la apariencia, no son el producto de los genes o del ambiente, sino que LA NATURALEZA Y LA CRIANZA ESTÁN INDISOLUBLEMENTE UNIDAS y que la epigenetica es el vínculo biológico tangible entre ambos factores y lo más sorprendente de todo es que las nuevas investigaciones aseveran que estos sutiles cambios en la expresión de un gen, se transmiten de generación en generación, sin que se afecte el ADN.
Conociendo este nuevo concepto de la genética, hoy conocido como EPIGENETICA parecería que ese cambio de entorno (ambioma) podría llegar a explicar los fracasos de excelentes sementales que han venido al país a trabajar, en el sistema de medio hemisferio, y aquí no han dado CASI NADA, mientras son fuente de campeones en el hemisferio norte. Y así muchísimas otras cosas más.
Esto que he desarrollado, si bien fue descubierto en la década de 1940, fue reeditado y profundamente estudiado a partir de que se terminó el Genoma Humano, en la década del 2000 y desde el 2006 en adelante, comenzaron a escribirse los artículos sobre Epigenética, que hoy dan basamento a los videos que Ud. puede mirar en youtube y escuchar en idioma español y que le abrirá la mente profundamente.
Como criador de potrillos, si esto es así, ya NO SOLO debemos contar con excelentes genotipos, sino que aun teniéndolos, no alcanzan para producir un buen animal, y desde la concepción deberíamos llegar a trabajar en el “ambiente” del mismo, para producir al campeón.
Y una de las cosas que más se puede actuar es con LA ALIMENTACIÓN DE LA YEGUA MADRE DESDE LA CONCEPCIÓN, con no someter a las madres a estrés etc.
Y cuando nace el potrillo o potranca, es muy importante cuando desteta, el ambiente donde se nutrirá; someterlo a una muy buena dieta bien balanceada.
No cometa el error, de pensar de porque ya nacio, lo abandona en un predio a que se crie como pueda, total los genes YA LOS TIENE DENTRO y él correrá de acuerdo a ellos.
Téngalo muy en cuenta.
