04/07/2026
Dimanche 28 juin, à l'occasion du Main Event PCO qui conclue notre saison, nous avons eu la joie de remettre un chÚque de 4150⏠à l'association Autisme 44 grùce à votre générosité lors du dernier CHARITY.
Je vous laisse découvrir ci-dessous le message reçu de Guy, président d'Autisme 44 qui résume parfaitement l'utilité des associations venant en aide aux enfants porteurs de TSA (Troubles du Spectre Autistiques) :
"Votre soutien indĂ©fectible Ă la cause de lâautisme honore le PCO et tous les joueurs participants du Charity Poker. Vous le savez, votre gĂ©nĂ©rositĂ© envers Autisme 44 (et lâassociation amie Cocci Bleue) nous permet Ă nous parents, bĂ©nĂ©voles engagĂ©s, de mener des actions visant Ă amĂ©liorer le sort de nos enfants et plus largement des personnes autistes jeunes ou moins jeunes.
Pour Autisme 44, ainsi que je lâai dit Ă lâouverture du Charity :
- Câest un groupe « enfants » qui chaque mois donne la possibilitĂ© Ă des familles de se retrouver avec des membres de lâassociation pour partager un vĂ©cu souvent difficile tandis que les enfants sont pris en charge par du personnel formĂ© aux troubles du spectre de lâautisme (Ă©ducateur, psychologue).
- Câest deux groupes « ados » pour des jeunes qui dans un cadre sĂ©curisĂ© et bienveillant peuvent vivre un moment de sociabilitĂ© sous le regard de membres de lâassociation et de professionnels compĂ©tents.
- Câest un groupe de parole « adultes » car on naĂźt autiste, on meurt autiste. Ă chaque Ăąge, ses besoins. Ce temps de parole permet Ă ces adultes dâĂ©changer sur des sujets de prĂ©occupation sous le couvert dâune psychologue.
- Câest une innovation 2026 avec un groupe baptisĂ© « MixâUp » oĂč se mĂ©langent des jeunes autistes et dâautres jeunes qui ne le sont pas. LâidĂ©e est de tenter de faire naĂźtre des amitiĂ©s entre jeunes au-delĂ du handicap.
- Câest une messagerie qui renseigne gratuitement les familles qui viennent vers nous souvent en situation de grande dĂ©tresse. Soit environ, 400 sollicitations chaque annĂ©e qui reprĂ©sentent des heures et des heures pour rĂ©pondre sans compter lâorganisation de cafĂ©s-rencontres.
Vous le voyez, notre association vaille que vaille propose un choix dâactivitĂ©s selon les Ăąges pour des personnes autistes et leurs familles.
Dans un contexte de resserrement budgĂ©taire des collectivitĂ©s locales comme de lâĂtat, notre association a besoin de votre gĂ©nĂ©rositĂ© pour continuer Ă agir.
Et grĂące Ă vous, nous agissons ! Votre argent est utilisĂ© Ă bon escient. Nous sommes une goutte dâeau mais une goutte dâeau indispensable car malheureusement nous ne pouvons pas compter sur les seuls pouvoirs publics. Un rĂ©cent rapport dâĂ©tude parlementaire sur lâautisme vient de tirer la sonnette dâalarme sur sa prise en charge dans notre pays. Ci-dessous (*), extrait des propos du rapporteur M. Philippe Fait, dĂ©putĂ©.
Pour notre part, nous avons fait nĂŽtre lâexpression « gĂ©nĂ©reux comme un joueur de poker ». Merci encore pour votre don. Vous souhaitant bonne continuation dans la conduite du PCO et le meilleur pour vous et vos familles.
TrĂšs cordialement,
Guy Letertre
PrĂ©sident dâAutisme 44
(*) « Depuis plusieurs dĂ©cennies, notre pays tente de rĂ©pondre aux dĂ©fis de lâautisme Ă travers des plans successifs, des stratĂ©gies nationales et des annonces gouvernementales rĂ©guliĂšres. Pourtant, malgrĂ© des avancĂ©es incontestables, les constats demeurent alarmants : diagnostics trop tardifs, ruptures de parcours, manque de places, inĂ©galitĂ©s territoriales, dĂ©faut de formation des professionnels et insuffisance persistante de lâinclusion scolaire.
Les travaux conduits dans le cadre de cette mission montrent surtout que notre pays continue de subir les consĂ©quences dâun re**rd historique dans la comprĂ©hension mĂȘme de lâautisme. Pendant trop longtemps, les politiques publiques ont Ă©tĂ© construites sans vĂ©ritable pilotage national, sans articulation entre les secteurs sanitaire, mĂ©dico-social et Ă©ducatif, et parfois Ă rebours des Ă©volutions scientifiques reconnues Ă lâĂ©chelle internationale. »
« La question de la prise en charge de lâautisme a historiquement Ă©tĂ© dĂ©laissĂ©e par les pouvoirs publics en France. DĂšs lors, lâĂ©volution des connaissances scientifiques en matiĂšre de prise en charge de lâautisme nâa pas Ă©tĂ© suffisamment intĂ©grĂ©e dans les pratiques des professionnels. Des associations de parents se sont donc constituĂ©es pour rĂ©pondre au dĂ©faut dâaccompagnement des familles qui se sont tournĂ©es vers des approches plus adaptĂ©es et reconnues Ă lâinternational. »
Extrait Rapport dâinformation au nom de la DĂ©lĂ©gation aux droits des enfants en conclusion des travaux de la mission dâinformation sur la prise en charge de lâautisme. 27 mai 2026.
